關(guān)鍵詞:電鍍廢水;納濾;反滲透;回用
中圖分類號(hào):TQ028.8;X781.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1000-3770(2011)03-0105-003
電鍍廢水中含有重金屬離子、氰化物等污染物,若不經(jīng)處理排放,對(duì)環(huán)境、人類危害極大。目前,國(guó)內(nèi)外電鍍含鋅廢水的處理方法中,化學(xué)沉淀法運(yùn)行費(fèi)用高,吸附法和離子交換法操作管理復(fù)雜,蒸發(fā)濃縮法能耗則大。膜分離法是一個(gè)高效、環(huán)保的分離技術(shù),用于廢水處理,具有高效、出水水質(zhì)穩(wěn)定性好、連續(xù)化操作、靈活性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),在電鍍廢水的處理回用方面有良好的前景[2]。
本試驗(yàn)采用納濾(NF)-反滲透(RO)組合工藝對(duì)電鍍漂洗含鋅廢水進(jìn)行分離濃縮,產(chǎn)水回用于鍍件清洗,濃縮液的Zn2+含量達(dá)到鍍液的回用要求。
1·試驗(yàn)部分
1.1工藝流程
含鋅廢水NF-RO回用工藝流程如圖1所示。

1.2膜材料
試驗(yàn)采用美國(guó)某公司的RO1812芳香聚酰胺RO膜,截留相對(duì)分子質(zhì)量50~100,pH適用范圍為4~10;NF膜組件采用該公司NF 1812膜,截留相對(duì)分子質(zhì)量500~1 000,pH適用范圍為3~11。2種膜組件均為卷式,有效膜面積均為0.8 m2。試驗(yàn)用微濾膜孔徑為0.5μm。
1.3廢水水質(zhì)
含鋅廢水由鍍鋅槽液稀釋而成,鍍鋅槽液的組成及質(zhì)量濃度分別為:硫酸鋅350g·L-1,硫酸鈉50g·L-1,硫酸鋁30 g·L-1,明礬50 g·L-1。配制及稀釋用水均為電導(dǎo)率小于0.1μS·cm-1的純水,并用稀H2SO4調(diào)pH為3.8~4.4。
2·結(jié)果與討論
2.1影響膜分離性能因素
2.1.1壓力
由于膜產(chǎn)水側(cè)與大氣相通,壓力為0,故膜2側(cè)壓力差(Δp)即為進(jìn)水側(cè)壓力。取5 mL鍍鋅槽液稀釋至10L作為NF膜進(jìn)水,其中ρ(Zn2+)為68.5mg·L-1,電導(dǎo)率329μS·cm-1,pH為4.28,水溫23.5℃;RO進(jìn)水ρ(Zn2+)為40 mg·L-1,電導(dǎo)率為189μS·cm-1,pH為4.56,水溫16.1℃。壓力對(duì)NF 1812及RO 1812膜分離性能的影響如圖2所示。

從圖2(a)可見(jiàn),NF膜對(duì)Zn2+的截留率(R)隨著壓力的升高而下降,且壓力大于0.4 MPa時(shí),下降速度加快。這可能與“滯流層”的厚度和含量增加速度過(guò)快有關(guān)[4]。
從圖2(b)可見(jiàn),RO 1812膜對(duì)Zn2+離子的截留率均在99.4%以上,產(chǎn)水的Zn2+含量均保持在較低,質(zhì)量濃度最低可達(dá)0.12 mg·L-1,產(chǎn)水電導(dǎo)率均在5μS·cm-1以下,可直接回用于金屬鍍件的清洗。
綜合NF和RO膜出水的Zn2+含量、電導(dǎo)率及膜通量等因素,回用工藝中的NF和RO膜的操作壓力分別設(shè)為0.35 MPa和0.5 MPa。
2.1.2進(jìn)水Zn2+含量
取鍍鋅槽液稀釋成不同Zn2+含量,在0.35 MPa下通過(guò)NF膜。結(jié)果如圖3所示。

2.1.3 pH
試驗(yàn)進(jìn)水ρ(Zn2+)為39.6 mg·L-1,水溫12~13℃。膜裝置運(yùn)行壓力為0.35 MPa。通過(guò)投加NaOH溶液改變進(jìn)水pH,考察pH對(duì)NF分離Zn2+離子特性的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

由于膜在較低pH時(shí)對(duì)Zn2+同樣具有良好的分離性能,故回用工藝進(jìn)水的pH控制在3~5。
2.1.4水溫
考察了進(jìn)水溫度對(duì)NF膜分離性能的影響。結(jié)果表明,隨著溫度的增加,NF膜的水通量上升,截留率下降,Zn2+的泄漏量也呈上升趨勢(shì)。當(dāng)溫度低于25℃時(shí),膜通量及截留率變化不大。由于回用工藝的進(jìn)水水溫維持在15~25℃,因此溫度對(duì)工藝運(yùn)行效果的影響可以忽略。
2.2 NF-RO回用分離濃縮含鋅廢水
試驗(yàn)進(jìn)水有效體積18 L,進(jìn)水水質(zhì)及NF、RO膜運(yùn)行參數(shù)(電導(dǎo)率σ、壓力p、膜通量Jw、水的回收率fR、脫鹽率等)分別見(jiàn)表2和表3。


3·結(jié)論
利用NF-RO組合回用工藝對(duì)電鍍含鋅廢水進(jìn)行分離濃縮達(dá)到回用目的,得到如下結(jié)論:組合回用工藝采用2級(jí)膜分離技術(shù),淡水串聯(lián)分離,2級(jí)濃水回流濃縮,產(chǎn)水電導(dǎo)率在25μS·cm-1以下,產(chǎn)水Zn2+的質(zhì)量濃度均低于0.7 mg·L-1,累計(jì)回收率高達(dá)85.6%,可直接回用于鍍件的清洗。RO對(duì)濃縮液進(jìn)行二級(jí)濃縮后,廢水中Zn2+濃縮至進(jìn)水的20倍以上,可用于電鍍槽液的配制。
NF、RO膜最佳運(yùn)行壓力分別為0.35、0.5 MPa。進(jìn)水Zn2+的質(zhì)量濃度低于120 mg·L-1時(shí),其對(duì)NF及RO膜運(yùn)行效果影響不顯著。當(dāng)進(jìn)水pH、水溫分別控制在3~5和15~25℃時(shí),2者對(duì)出水水質(zhì)的影響也較小。
膜分離技術(shù)可實(shí)現(xiàn)電鍍漂洗廢水的零排放和資源化回用,對(duì)污染的減排和企業(yè)降低生產(chǎn)成本具有重要意義。
參考文獻(xiàn):
[1]黃繼國(guó),章永祥,呂斯濠.重金屬?gòu)U水處理技術(shù)綜述[J].世界地質(zhì),1999,18(4):83-86.
[2]許振良.膜法水處理技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,200l:l-2.
[3]S Nakao,S Kirnura.Models of membrane transport phenomena andtheir
applications for ultrafiltration data[J].Journal of Chemical
Engineering of Japan,1982,15(1):200-204.
[4]Wang X L.Electrolyte transport through nanofiltration membranesby
the space-charge model and the comparison with Teorell-Meyer-Siever
model[J].Journal of Membrane Science,1995,103(1):117-133.
[5]Hiroaki Ozaki,Kusumakar Sharma,Wilasinee Saktaywin.Performance of
an ultra-low-pressure reverse osmosis membrane for separatingheavy
metal:effects of interference parameters[J].Desalination,2002,144(1/3):287-294.
[6]鐘常明,許振良,方夕輝.超低壓反滲透膜處理礦山酸性廢水及回用[J].水處理技術(shù),2007,33(6):77-80.
[7]夏俊方,曹海云.膜分離技術(shù)處理電鍍廢水的試驗(yàn)研究[J].上海環(huán)境科學(xué),2006,25(2):68-73.